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Mit dem CRISPR-Verfahren lassen sich defekte Gene herausschneiden und diese durch andere ersetzen.

© DigitalVisionVectors/Getty Images

Tagesspiegel Plus

Gen- und Zelltherapie: Berliner Start-ups suchen Therapien gegen seltene Erkrankungen

Seltene Erkrankungen betreffen Millionen von Menschen. Berliner Start-ups versuchen, Forschungserkenntnisse aus den Universitätslaboren zu marktfähigen Produkten zu machen.

Rund vier Millionen Menschen in Deutschland haben eine seltene Erkrankung. Für viele der Betroffenen gibt es bisher keine Therapien. Pharmaunternehmen investieren wegen der geringen Anzahl an Patient:innen häufig nicht in Forschung und Entwicklung, da der erwartete Ertrag zu klein ist.

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